Аббревиатура CRISPR означает «короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами». CRISPR относится к семейству последовательностей ДНК, которые можно найти в геномах почти 90% архей и 50% бактерий. Эти последовательности обеспечивают прокариотическим организмам иммунитет от бактериофагов (вирусов, поражающих археи и бактерии).
Ассоциированный с CRISPR белок 9 (Cas9) играет важную роль в иммунологической защите некоторых бактерий. Он использует последовательности CRISPR для распознавания и разрезания определенных цепей вирусной ДНК. Упрощенная версия этого механизма стала основой для методики редактирования генома CRISPR-Cas9, также известной как редактирование генов CRISPR.
Революционная методика была открыта американской ученой-биохимиком Дженнифер Дудна и французской исследовательницей в области биохимии, генетики и микробиологии Эммануэль Шарпантье. В 2011 году они встретились на конференции и начали совместную работу по перепрофилированию бактериальной иммунной системы CRISPR-Cas9. Работая вместе, они показали, что белок Cas9 можно запрограммировать на разрезание любой последовательности ДНК.
Другими словами, Дудна и Шарпантье доказали, что технологию CRISPR-Cas9 можно использовать для редактирования генома. В 2020 году они получили Нобелевскую премию по химии «за разработку метода редактирования генома». Открытие Дудны и Шарпантье считается одним из самых революционных открытий в истории биологии. Кроме того, они были первой женской командой, удостоенной Нобелевской премии по химии.
Метод редактирования генома CRISPR-Cas9 имеет очень широкий спектр возможных применений. Например, его можно использовать для создания моделей болезней, разработки методов лечения различных заболеваний (особенно генетических), создания новых решений для сельскохозяйственной отрасли и уничтожения инвазивных видов. Терапия на основе CRISPR может лечить многие заболевания, включая бета-талассемию, рак, муковисцидоз, диабет, мышечную дистрофию Дюшенна, ВИЧ/СПИД, гемофилию, болезнь Гентингтона и серповидно-клеточную анемию .
Всемирный день CRISPR был запущен 20 сентября компанией Synthego, занимающейся инженерией генома, которая стремится произвести революцию в технологии инженерии генома и в конечном итоге сделать генную терапию доступной для всех, кто в ней нуждается. Мероприятие направлено на повышение осведомленности широкой общественности о CRISPR путем объяснения сложной технологии простыми словами, а также на объединение сообщества специалистов по геномной инженерии для дальнейшего развития генной терапии на благо пациентов во всем мире.
Мероприятия Всемирного дня CRISPR включают конференции, семинары, симпозиумы и другие мероприятия, на которых исследователи могут поделиться последними достижениями в исследованиях, связанных с CRISPR, и обсудить их практическое применение. Если вы хотите присоединиться к празднованию, вы можете прочитать несколько статей или посмотреть документальный фильм о CRISPR и, конечно же, распространить информацию в социальных сетях с хэштегом #WorldCRISPRDay.