Синдром дубликации хромосомы 15q11.2-13.1 — это полное название idic15, известной генетической причины развития аутизма у детей. Характеризуется эта аномалия тем, что на хромосоме 15 появляется избыточный материал ДНК, а это приводит к повышенному риску задержки развития и трудностям в обучении детей.
Тест на определение хромосомных аномалий доступен во многих больницах Канады, и даже несмотря на это ежегодно довольно много детей рождаются с синдромом idic15. С учетом этой ситуации организация Idic15 Канада начала глобальную кампанию, которая помогла бы общественности побольше узнать о синдроме, а также о семьях, в которых живут дети-аутисты. Организация поддерживает всех людей с синдромом дубликации хромосомы 15q11.2-13.1 и их семьи, предоставляет информацию о нем и находит специалистов, которые работали бы с детьми. Также Idic15 Канада сотрудничает с клиниками всего мира, которые также занимаются изучением данного вопроса и нахождением путей решения проблемы.